АПИС
| Активни фармацеутски састојак | ЦАС БР. | Молецулар Формула | Дефиниција | Структурна формула |
| ампицилин натријум | 69-52-3 | Ц16Х18Н3НаО4С | {{0}}Тиа-1-азабицикло[3.2.0]хептан-2-карбоксилна киселина, [6-(аминофенилацетил)амино]-3, {{8 }}диметил-7-оксо-, мононатријумова со, [2С-[2,5,6 (С*)]]-; Моннатијум Д-(−)-6-(2-амино-2-фенилацетамидо)-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа{ {8}}азабицикло[3.2.0]хептан-2-карбоксилат |
|
| Цлокациллин Содиум | 642-78-4 | Ц19Х18Цл2Н3НаО6С | {{0}}тиа-1-азабицикло[3.2.0]хептан-2-карбоксилна киселина, 6-[[[3-(2-хлорофенил)-5-метил{{10}}изоксазолил]карбонил]амино]-3,{ {12}}диметил-7-оксо-, натријумова со, (2С,5Р,6Р)-(1:1); натријум (2С,5Р,6Р)-6-({[3-(2-хлорофенил)-5-метил-1,2-оксазол{{30} }ил]карбонил} амино)-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]хептан-2-карбоксилат; [(5Р,6Р)-6-({[3-(2,6-дихлорофенил)-5-метил-1,2-оксазол{{49 }}ил]карбонил}амино )-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]хептан-2-карбоксилато-капаО]натријум хидрат (1:1) |
|
Спецификације производа
| Производи | Спецификација | Обим бочица | Образац за паковање |
| ампицилин натријум и клоксацилин натријум за ињекције 0.5г,1г | Ин-хоусе Стандард | Бочице са калупом од 7 мл/ бочице са 7 мл са цевима | 50 бочица/кутија |
| 10 бочица/кутија | |||
| 1 бочица/кутија | |||
| 10мл бочице са калупом/ 10мл бочице са цевима | 50 бочица/кутија | ||
| 10 бочица/кутија | |||
| 1 бочица/кутија | |||
| 1+1ВФИ/кутија | |||
| Бочице са калупом од 12 мл | 50 бочица/кутија | ||
| 10 бочица/кутија | |||
| Бочице са калупом од 15 мл | 50 бочица/кутија |
Састав:
Свака бочица садржи ампицилин натријум еквивалентан ампицилину 250 мг; Клоксацилин натријум Еквивалентно клоксацилину 250 мг
Фармакотерапијска група: Пеницилини са проширеним спектром
Опис
Ампицилин натријум и клоксацилин натријум за ињекције је комбинација ампицилина, антибиотика широког спектра и клоксацилина, полусинтетичког пеницилина резистентног на бета-лактамазу са активношћу против грамнегативних и грам-позитивних бактерија, укључујући беталактамазу и клоксацилин који производи беталактамазу и клоксацилин који производи клоксацилин. антибиотици и делују тако што ометају формирање новог бактеријског ћелијског зида путем дељења организама. Главни механизам резистенције на ампицилин/клоксацилин је промена протеина који везују пеницилин (ПБП), који смањују афинитет антибактеријског агенса за циљну фармакокинетику Постижу се вршни нивои у крви. 1 сат након примене.
Постоји линеарни одговор на дозу у вршним нивоима у серуму. Ампицилин има полувреме елиминације у плазми од приближно 1-2 сати и излучује се углавном жучом и урином. Клоксацилин се излучује у урину и жучи са полуживотом серума од око 30 минута
Индикације и употреба
Ампицилин натријум и клоксацилин натријум за ињекције су индиковани за лечење следећих бактеријских инфекција:
Хирургија: постоперативне инфекције рана, постоперативне плућне инфекције
Респираторне инфекције: бронхопнеумонија, акутне егзацербације хроничног бронхитиса, упале средњег уха
Акушерство: пуерперална грозница
Инфекције коже и меких ткива
Тифусна грозница
Инфекција уринарног тракта
Бактериемија када је повезана са, или се сумња да је повезана са било којом од инфекција: шигелоза, лептоспироза, перитонитис, пијелонефритис, ендокардитис, менингитис, гастроентеритис, фарингитис, синуситис, интраабдоминална инфекција
Дозирање и администрација:
Интрамускуларно:Растворити садржај бочице у 1,5 мЛ воде за ињекције.
Интравенозно:Растворити садржај бочице у 10 мЛ воде за ињекције и примењивати полако током 3 до 4 минута.
Дозирање за одрасле (укључујући старије): 500 мг до 1 г сваких четири до шест сати.
Дозирање за децу (новорођенчад до 10 година):50-150мг/кг сваких 8 сати
Оштећење јетре:Смањите учесталост примене у зависности од тежине стања
Превентивне мере:Пре почетка терапије ампицилином/клоксацилином, потребно је пажљиво испитати претходне реакције преосетљивости на бета-лактаме. Треба бити опрезан када се даје ињекција ампицилина/клоксацилина бебама чије су мајке преосетљиве на пеницилин.
Ампицилин/клоксацилин треба избегавати ако се сумња на инфективну мононуклеозу.
Псеудомембранозни колитис је пријављен уз употребу антибиотика и може бити у распону тежине од благог до опасног по живот. Дозу треба прилагодити код пацијената са оштећењем бубрега
Контраиндикације:
Преосетљивост на пеницилин; очна администрација. Треба обратити пажњу на могућу унакрсну осетљивост са другим бета-лактамским антибиотицима, нпр. цефалоспорини, пеницилини
Веома високе дозе ампицилина примењеног интравенско и/или високе дозе клоксацилина код бубрежне инсуфицијенције могу изазвати неуротоксичне реакције сличне онима које се примећују са вишком бензилпеницилина.
Гастроинтестинални ефекти као што су мучнина, повраћање и дијареја могу бити очигледни.
Гастроинтестиналне ефекте треба лечити симптоматски.
Даље лечење треба да буде према клиничким индикацијама или према препоруци Националног центра за тровање, где је доступно
|
Паковање |
50 бочица по кутији |
| Произвођач |
Реиоунг Пхармацеутицал Цо., Лтд. |
| МОК | 100000 бочица |
| Квалификациони сертификат | ЦОПП,ГМП |
Popularne oznake: ампицилин натријум и клоксацилин натријум за ињекције, Кина ампицилин натријум и клоксацилин натријум за ињекције произвођачи, добављачи, фабрика
